„Külföldi Recept Kiváltása” változatai közötti eltérés
Megjelenés
Új oldal, tartalma: „== Jogi apróságok == === 30 nap csak nem EGT receptre igaz === '''44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet''' <ref name=ESzCsM-44-2004>[https://net.jogtar.hu/jogszabaly?docid=a0400044.esc#lbj110idf8e net.jogtar.hu: 44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet]</ref> * 20. § ** (1) A működési nyilvántartásban nem szereplő, de valamely államban gyógyszer rendelésére jogosult személy által rendelt, vényköteles gyógyszer – a (2) bekezdésben foglalt kivétellel…” |
Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
(4 közbenső módosítás ugyanattól a felhasználótól nincs mutatva) | |||
1. sor: | 1. sor: | ||
= Jogi apróságok = | |||
== 30 nap csak nem EGT receptre igaz == | |||
'''44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet''' <ref name=ESzCsM-44-2004>[https://net.jogtar.hu/jogszabaly?docid=a0400044.esc#lbj110idf8e net.jogtar.hu: 44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet]</ref> | '''44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet''' <ref name=ESzCsM-44-2004>[https://net.jogtar.hu/jogszabaly?docid=a0400044.esc#lbj110idf8e net.jogtar.hu: 44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet]</ref> | ||
{{lawquote| | |||
* 20. § | * 20. § | ||
** (1) A működési nyilvántartásban nem szereplő, de valamely államban gyógyszer rendelésére jogosult személy által rendelt, vényköteles gyógyszer – a (2) bekezdésben foglalt kivétellel – csak akkor adható ki, ha a rendelt gyógyszer azonossága, mennyisége és adagolása pontosan megállapítható. | ** (1) A működési nyilvántartásban nem szereplő, de valamely államban gyógyszer rendelésére jogosult személy által rendelt, vényköteles gyógyszer – a (2) bekezdésben foglalt kivétellel – csak akkor adható ki, ha a rendelt gyógyszer azonossága, mennyisége és adagolása pontosan megállapítható. | ||
12. sor: | 13. sor: | ||
*** b) szerepel a beteg neve, születési ideje. | *** b) szerepel a beteg neve, születési ideje. | ||
** (4) A nem EGT-megállapodásban részes államban kiállított külföldi vény esetében a gyógyszerész az (1)–(3) bekezdéseknek megfelelően rendelt vényköteles gyógyszerből legfeljebb 30 napi mennyiséget adhat ki. | ** (4) A nem EGT-megállapodásban részes államban kiállított külföldi vény esetében a gyógyszerész az (1)–(3) bekezdéseknek megfelelően rendelt vényköteles gyógyszerből legfeljebb 30 napi mennyiséget adhat ki. | ||
}} | |||
'''Mit jelent ez?''' | |||
A negyedik pont csak a nem EGT-megállapodásban részes államban kiállitótt külföldi vény esetén vezet be extra korlátozást. Minden más (Magyar és EGT-megállapodásban részes államban kiállitótt külföldi) vény esetén ugyan az a szabályozás. | |||
== Csak egyféle gyógyszer == | |||
'''44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet''' <ref name=ESzCsM-44-2004></ref> | '''44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet''' <ref name=ESzCsM-44-2004></ref> | ||
{{lawquote| | |||
* 12. § | * 12. § | ||
** (2) Egy vényre csak egyféle gyógyszer adható ki. | ** (2) Egy vényre csak egyféle gyógyszer adható ki. | ||
}} | |||
'''Mit jelent ez?''' | |||
Akárhol álltják ki a receptet, azon csak egyféle gyógyszer szerepelhet. Magyar recepten is. | |||
== Az orvosi rendelvényen feltüntetendő adatok == | |||
A más tagországban kiváltandó európai gyógyszerreceptnek legalább a '''következő információkat kell tartalmaznia''': | A más tagországban kiváltandó európai gyógyszerreceptnek legalább a '''következő információkat kell tartalmaznia''': | ||
29. sor: | 41. sor: | ||
''Forrás: europa.eu <ref>[https://europa.eu/youreurope/citizens/health/prescription-medicine-abroad/prescriptions/index_hu.htm europa.eu: Vényköteles gyógyszer kiváltása egy másik uniós országban]</ref>'' | ''Forrás: europa.eu <ref>[https://europa.eu/youreurope/citizens/health/prescription-medicine-abroad/prescriptions/index_hu.htm europa.eu: Vényköteles gyógyszer kiváltása egy másik uniós országban]</ref>'' | ||
[[Category:Jogsegély]] |
A lap jelenlegi, 2025. április 8., 12:27-kori változata
Jogi apróságok
30 nap csak nem EGT receptre igaz
44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet [1]
- 20. §
- (1) A működési nyilvántartásban nem szereplő, de valamely államban gyógyszer rendelésére jogosult személy által rendelt, vényköteles gyógyszer – a (2) bekezdésben foglalt kivétellel – csak akkor adható ki, ha a rendelt gyógyszer azonossága, mennyisége és adagolása pontosan megállapítható.
- (2) Az (1) bekezdés szerint kiállított vényre a kábítószerként (K1, K2) és pszichotróp anyagként (P2) minősített gyógyszer, illetve FoNo dosim mennyiségnél nagyobb mennyiségű gyógyszeranyag önmagában nem adható ki. A kábítószerként (K1, K2) és pszichotróp anyagként (P2) minősített gyógyszerek állatgyógyászati célú rendelésénél külön jogszabály rendelkezései az irányadók.
- (3) Az (1) bekezdés szerint rendelt vényköteles gyógyszer csak olyan vényre adható ki, amelyen
- a) megállapítható a gyógyszert rendelő neve, rendelőjének címe vagy azonosítója, továbbá a gyógyszerrendelés dátuma és a gyógyszer rendelésére jogosult aláírása, valamint
- b) szerepel a beteg neve, születési ideje.
- (4) A nem EGT-megállapodásban részes államban kiállított külföldi vény esetében a gyógyszerész az (1)–(3) bekezdéseknek megfelelően rendelt vényköteles gyógyszerből legfeljebb 30 napi mennyiséget adhat ki.
Mit jelent ez?
A negyedik pont csak a nem EGT-megállapodásban részes államban kiállitótt külföldi vény esetén vezet be extra korlátozást. Minden más (Magyar és EGT-megállapodásban részes államban kiállitótt külföldi) vény esetén ugyan az a szabályozás.
Csak egyféle gyógyszer
44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet [1]
- 12. §
- (2) Egy vényre csak egyféle gyógyszer adható ki.
Mit jelent ez?
Akárhol álltják ki a receptet, azon csak egyféle gyógyszer szerepelhet. Magyar recepten is.
Az orvosi rendelvényen feltüntetendő adatok
A más tagországban kiváltandó európai gyógyszerreceptnek legalább a következő információkat kell tartalmaznia:
- a beteg adatai: vezeték- és utónév (mindkettő kiírva, tehát nem rövidítve) és a születés dátuma;
- a rendelvény kiállításának dátuma;
- a gyógyszert felíró orvos adatai: vezeték- és utónév (az egész név kiírva), szakképesítés, a közvetlen kapcsolatfelvételt lehetővé tevő adatok, munkahely címe (beleértve az országot) és (kézzel írott vagy digitális) aláírás;
- a felírt termék adatai: közönséges név (szemben a márkanévvel, amely országonként eltérhet), a kiszerelés (tabletta, oldat stb.), a mennyiség, a hatóanyag-tartalom és az adagolás.
Forrás: europa.eu [2]