Külföldi Recept Kiváltása
Jogi apróságok
30 nap csak nem EGT receptre igaz
44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet [1]
- 20. §
- (1) A működési nyilvántartásban nem szereplő, de valamely államban gyógyszer rendelésére jogosult személy által rendelt, vényköteles gyógyszer – a (2) bekezdésben foglalt kivétellel – csak akkor adható ki, ha a rendelt gyógyszer azonossága, mennyisége és adagolása pontosan megállapítható.
- (2) Az (1) bekezdés szerint kiállított vényre a kábítószerként (K1, K2) és pszichotróp anyagként (P2) minősített gyógyszer, illetve FoNo dosim mennyiségnél nagyobb mennyiségű gyógyszeranyag önmagában nem adható ki. A kábítószerként (K1, K2) és pszichotróp anyagként (P2) minősített gyógyszerek állatgyógyászati célú rendelésénél külön jogszabály rendelkezései az irányadók.
- (3) Az (1) bekezdés szerint rendelt vényköteles gyógyszer csak olyan vényre adható ki, amelyen
- a) megállapítható a gyógyszert rendelő neve, rendelőjének címe vagy azonosítója, továbbá a gyógyszerrendelés dátuma és a gyógyszer rendelésére jogosult aláírása, valamint
- b) szerepel a beteg neve, születési ideje.
- (4) A nem EGT-megállapodásban részes államban kiállított külföldi vény esetében a gyógyszerész az (1)–(3) bekezdéseknek megfelelően rendelt vényköteles gyógyszerből legfeljebb 30 napi mennyiséget adhat ki.
Mit jelent ez?
A negyedik pont csak a nem EGT-megállapodásban részes államban kiállitótt külföldi vény esetén vezet be extra korlátozást. Minden más (Magyar és EGT-megállapodásban részes államban kiállitótt külföldi) vény esetén ugyan az a szabályozás.
Csak egyféle gyógyszer
44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet [1]
- 12. §
- (2) Egy vényre csak egyféle gyógyszer adható ki.
Mit jelent ez?
Akárhol álltják ki a receptet, azon csak egyféle gyógyszer szerepelhet. Magyar recepten is.
Az orvosi rendelvényen feltüntetendő adatok
A más tagországban kiváltandó európai gyógyszerreceptnek legalább a következő információkat kell tartalmaznia:
- a beteg adatai: vezeték- és utónév (mindkettő kiírva, tehát nem rövidítve) és a születés dátuma;
- a rendelvény kiállításának dátuma;
- a gyógyszert felíró orvos adatai: vezeték- és utónév (az egész név kiírva), szakképesítés, a közvetlen kapcsolatfelvételt lehetővé tevő adatok, munkahely címe (beleértve az országot) és (kézzel írott vagy digitális) aláírás;
- a felírt termék adatai: közönséges név (szemben a márkanévvel, amely országonként eltérhet), a kiszerelés (tabletta, oldat stb.), a mennyiség, a hatóanyag-tartalom és az adagolás.
Forrás: europa.eu [2]